Du côté du soignant/de la soignante. Traduire sa langue étrangère

Quand une personne vient consulter, c’est une rencontre. Elle a une demande, une plainte, un problème qu’elle nous confie. Nous allons en faire l’analyse, avec notre perception et notre savoir. Dans l’échange, nous prendrons des décisions, pour maintenant et pour plus tard. Mais pour cela, il nous faut traduire notre langue, qui peut paraître étrangère.
Tout commence par l’accueil. Regarder la personne, l’inviter à s’asseoir, essayer de la mettre à l’aise : « Je vous écoute ». Créer l’ouverture : « Qu’est-ce qui vous amène ? » puis la laisser parler. Etre à la fois curieux.se et serein.e, sans oublier qu’une plainte peut cacher une toute autre demande. Lire les postures physiques, les mimiques, les silences, afin de débusquer ce qui tracasse le/la patient.e dont il/elle n’ose pas parler. Etre conscient.e que la rencontre est un véritable enjeu.
Les premières rencontres prennent du temps, pour se connaître. La confiance, elle, se construit dans le temps. La personne n’arrive pas toujours à formuler sa demande du premier coup, elle peut être bloquée, mettre du temps à dire. Dans le temps de la consultation, il faut tenter de cerner le problème, prioriser les demandes, transmettre l’essentiel. Cela demande un peu d’organisation  : choisir le lieu où l’on se rencontre, à deux ou avec quelqu’un de l’entourage, programmer plusieurs consultations. Il faut que la personne trouve l’espace et le temps où dire ce qu’elle sait, ce qu’elle croit, ce qu’elle craint et ce qu’elle envisage.
Pour accueillir les émotions du/de la patiente, et tenter de les comprendre, essayer de ressentir ce qui nous est étranger, il faut du recul. A la fois reconnaitre que l’on est touché, et ne pas se laisser envahir par les émotions. Ne pas juger, considérer son avis à part égale, respecter sa parole et son expérience, ses savoirs. C’est un pacte de confiance. Pour faciliter la compréhension de ce qui peut sembler totalement étranger. 
A toutes les étapes de la consultation, la langue du soignant peut paraître étrangère. Ne pas parler « médecin » mais utiliser des mots simples, un langage courant mais le plus précis possible. Eviter les sigles, vérifier l’effet de ce que l’on dit sur la personne. Réfléchir avant de parler pour éviter les mots déplacés. Tout en restant naturel.le de façon à ne pas donner l’impression qu’on cache quelque chose.
Traduire sa langue étrangère de médecin c’est aussi expliquer ce qu’on fait, ce qu’on voit, ce qu’on ressent. « J’ai l’impression que vous avez des difficultés à comprendre ce que je dis, ce qui est écrit... » « Comment voulez-vous que l’on s’y prenne pour les explications : un dessin, une photo, une vidéo...? » Avec une variété de supports pour s’adapter à la personne qui consulte. Un support adapté peut permettre au/à la patient.e de réfléchir sur ce qui lui arrive et au/à la soignante de venir en appui, en aide à cette réflexion.
Que la personne sache qu’on la prend en considération  : « Si j’ai bien compris ce que vous venez de dire c’est donc que... ». Demander si elle a des questions, ce qu’elle en pense. Lui laisser le temps de prendre conscience de la situation, être attentif.ve à ses réactions, accepter le silence. L’amener à s’exprimer pour repartir de ce qu’elle ressent pour discuter et prendre des décisions ensemble. Voir qui dans l’entourage peut comprendre et accompagner. Regarder la personne et ne pas hésiter à dire l’effet que nous font les nouvelles qu’on annonce.
Si on cherche des informations scientifiques, les exposer avec nuances, en parlant des controverses tout en étant clair.e sur ce qu’on pense et en essayant de donner à la personne les moyens d’avoir un avis. S’il y a d’autres intervenants, on peut servir d’interlocuteur.trice et traduire ce qu’il s’est passé ailleurs. Choisir ensemble ce qu’on écrit (à un spécialiste…), rapporter ce qu’on a compris et décider ensemble. Proposer plusieurs attitudes possibles, un choix et des décisions prenant en compte les bénéfices et les risques par rapport à la vie du patient. Orienter, si besoin, vers des associations de patients, un réseau, des partenaires, d’autres acteurs.
Partager les responsabilités, ne pas dire seulement « C’est comme vous voulez » mais s’engager. Travailler ensemble sur les conditions de la routine de la vie avec la maladie : comment faire attention à soi, rester vigilant, quels risques dans sa vie, quand s’alerter...Convenir des arrangements dans les traitements, les habitudes, les décisions. Se mettre d’accord sur la façon de cheminer ensemble (rythme des rencontres, lieu : au cabinet ou à domicile, autres personnes impliquées, façon d’alerter, ressources quand on n’est pas là...). Comment être à la fois dans la distance juste et dans la proximité ?